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关于唐氏综合征，准妈妈你了解多少？

信任良多准妈妈对唐氏综合征这个名字并没有目生。

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唐氏综合征即21-三体综合征，又称后天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而招致的疾病。

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唐氏儿存在严峻的智力阻碍、后天愚型，常常借伴随其他症状如发育缓慢、先天性心脏病、免疫系统异常，生涯不克不及自理等，须要家人的长时间赐顾帮衬。

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那么，唐氏综合征事实是甚么缘故原由惹起的，准妈妈又该留神些甚么？

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甚么环境会生出唐氏儿？

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唐氏综合征是一种偶发性的疾病，并不是遗传性疾病，也不会沾染。世界上任何一对平凡配偶皆能够生出唐氏儿，但高龄准妈妈生养唐氏儿的危险值较下。

医学研讨显现，岁数到35岁后的准妈妈患病率为0.25%以上，到40岁后为0.94%以上，到45岁后为4%以上，到49岁后回升至9%以上。

削减唐氏儿，要留神这些搜检

1.唐氏筛查

唐筛，即血清学产前筛查。经由过程抽取准妈妈的外周血，检测血液中的一些生化目标，联合孕早期B超目标跟准妈妈的岁数、孕周、体重等信息，计较胎宝宝患唐氏综合征的概率。

唐氏筛查包罗孕早期筛查（孕9~13周+6天之间）跟孕中期筛查（15~20周+6天之间）。

唐氏综合征若为低危险，大夫会发起遗传征询、通例产检。若为临界危险发起停止无创DNA筛查。唐氏综合征或18-三体、13-三体综合征成果为高风险发起停止无创DNA筛查或羊水穿刺停止产前诊断。

2.无创DNA筛查

无创DNA筛查是经由过程抽取准妈妈的外周血，应用高通量测序检测胎宝宝游离DNA，评价胎宝宝患唐氏的危险。无创DNA筛查比唐筛更加精准，但价钱稍贵。

3.介入性产前诊断

这项搜检须要经由过程介入性方式，好比羊膜腔穿刺术、绒毛抽取术、脐静脉穿刺术，取得羊水、绒毛或脐血等身分进一步剖析。

这项搜检能检测到胎宝宝一切的染色体数量异常和大片段的染色体布局异常，高风险人群发起取舍羊水穿刺。相比而言，羊脱有比力低的、可控的、可接管的危险。

小贴士

死一个安康智慧的宝宝是每一个准爸爸准妈妈的心愿，无论如何，唐氏筛查是特殊紧张的搜检，准妈妈们要给予高度重视哦。