目前在我们国家，有一种病症越来越普遍，那便是唐氏综合征。

　　这种病症一般是由染色体异常而得的，一般又称为21-三体综合征、先天愚型或伸舌痴呆症，儿童一旦患有这种病症，就会出现先天智力低下的症状。

　　目前在我们国家大约有60万唐氏患儿，每年也会随着时间的推移增加2.5万唐氏患儿，这种病症也是染色体异常疾病中，患病率最高的一种病症。

　　但虽然这种病症会侵蚀孩子们的智力，剥夺孩子的美丽面容，但仍然存在一些乐观的父母，让孩子不至于在这世上白走一遭！最近微博上就出现了这样一组图片，就是一位父亲专门为自己的一对唐氏患儿姐妹拍 的一组照片，展现姐妹的美，一起来看看吧！

　　第一张图是妹妹一个人的照片，爸爸让她自己带着头饰与同类型的衣服，妹妹看着爸爸拍照的面容，真的是笑的好不快乐！

　　

　　第二张图片是姐姐妹妹一起学习叠衣服的样子，看到爸爸过来拍照了，一下子抬起头来，看着爸爸目不转睛笑的开怀。

　　

　　第三幅图是姐姐妹妹在一起玩耍的样子，爸爸记录了孩子们做各种事情的样子，同样也是为了让孩子快乐，在慢慢长大之后，尽管智力不足，但怦然是可以想起来小时候的事情。

　　

　　第四幅图是两个女儿坐在属于自己的儿童座椅上边的样子，妈妈为妹妹扎了一个小辫子，为姐姐扎了两个可爱的小辫子，为孩子们记录下她们最可爱美丽的样子。

　　

　　第五幅图是两个姐妹瘫坐在地上，此时可能是听到了爸爸妈妈的呼喊，都转头望去看着爸爸妈妈，妹妹还在往自己的嘴巴里使劲塞东西吃，咔嚓一下，父亲将这一幕又记录了下来。

　　

　　第六幅图是姐姐趴在妹妹身上的样子，真的是太有爱了，妹妹趴在地上，姐姐趴在妹妹的身上，虽然说疾病夺走了原本的面容以及智力，但如此开心快乐就足矣。

　　

　　那么什么是唐氏综合征？

　　唐氏综合征想必很多人都没有听说过，但这个病症还有一个名字叫做二十一三体综合症。说起唐氏综合征，也就是二十一三体综合征相信很多人都有所了解，三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离。

　　其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时，染色体不分离所致，孕妇年龄越大，唐氏综合征发生的可能性也就越大，目前无法有效的解决唐氏综合征，最好的方法就是在孕妈在生产前停止妊娠。

　　虽然无法解决这个问题，但是却是可以避免的，在孕检的时候，有一项非常重要的检查，叫做唐筛，这项检查的作用就是帮助每一个家庭里面，看看自己的孩子到底有没有患有唐氏综合征，不过，到目前为止，世界上最完整的唐筛，准确率还不能达到100%，最高也只有95%，正因如此，世界上的唐氏综合征患者还是有很多。

　　唐氏症患者都有哪些症状？

　　患有唐氏综合征的患者一般都有一下症状：痴呆、颈短、流涎、嗜睡、通贯掌、智能障碍、婴儿喂养困难、眼距宽阔患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。

　　其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商约25～50，动作发育和性发育都延迟，患儿眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，头前，后径短，枕部平呈扁头，颈短，皮肤宽松，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位，头发细软而较少，发旋多居中，前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门，四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹，草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓型皮纹。

　　患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍，如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

　　除此之外，虽然唐氏综合征的患者属于染色体方面的疾病，而每个人的基因虽然有所区别，但是其中的元素都是一样的。正因如此，在现实生活中我们看到的唐氏综合征的患者都是差不多的，不管是外表长得一模一样，就连身体上的疾病也差不多一样。

　　以上就是关于唐氏综合征这种病症的一些大致内容的总结了，总而言之，造成这种病最主要的原因是因为病因机理，这并不是有外因所控制的。但每一位孩子都是上天赐予我们的礼物，不让孩子们白走一遭，无论活多久让孩子过得开心快乐才是最好的。

　　（图片via：美国妇产科医生）

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